riboksin

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser i myokardiet, reduserer vevshypoksi, og forbedrer koronar sirkulasjon.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi.

Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktiveringen av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff som normaliserer myokard metabolisme, reduserer vev hypoksi.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten lege resept.

Hvor mye koster Riboxin i apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av 60 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Tradisjonelt er stoffet tilgjengelig i formfaktor-tabletter, som er dekket med et spesielt filmbelegg. Fargen på tablettene varierer fra gulaktig til gul-oransje. Tablettene er bikonvekse, runde, litt grove, når de er kuttet, er det klart at kjernen har en hvit farge.

• Hovedstoffet av stoffet er inosin. Det finnes også adjuvanser, inkludert stearinsyre, metylcellulose, potetstivelse og sukrose. Skallet inneholder også Opadry II gul.

En alternativ form for frigjøring er kapsler med en 2% løsning, som brukes når injeksjoner blir gitt til dette legemidlet.

Farmakologisk virkning

Inosin, som er det aktive stoffet i Riboxin, bidrar til å regulere metabolske prosesser. Legemidlet har antihypoksiske og antiarytmiske effekter. Det er i stand til å akselerere metabolske prosesser i myokardiet og positivt påvirke metabolske prosesser i hjertemuskelen. I tillegg bidrar det til å slappe av hjertemuskelen i løpet av diastolen.

Den aktive ingrediensen i Riboxin er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til å gjenopprette iskemisk vev, og stimulerer også normaliseringen av blodsirkulasjonen i koronarbeinene. Behandling med dette stoffet bidrar til å redusere vevshypoksi og aktivere alle metabolske prosesser i myokardiet.

Indikasjoner for bruk

Lkx utnevne det? Påfør forskrivet lege Riboxin, med forskjellige doser, har pasienten mange grunner:

1. Langvarig overdreven trening, som har negativ innvirkning på organismen som helhet;
2. Ribboxin er etterspurt i sport for å støtte profesjonelle idrettsutøvere under lange treningsøkter;
3. Det er indikasjoner på bruk i diagnosen uroporfyrier (metabolske funksjoner er svekket);
4. Komplementerer den grunnleggende sammensetningen av legemidler til behandling av åpenvinklet glaukom;
5. Riboksin er indisert for onkologi, i løpet av radioterapi, som bidrar til å lette oppfattelsen av prosedyren og redusere sidersvaret til gjennomføringen av det.
6. I den komplekse behandlingen av koronararteriesykdom (koronararteriesykdom). Begynnelsen av å ta et terapeutisk legemiddel er mulig uavhengig av sykdomsfasen og i gjenopprettingstiden etter hendelsen av hjerteinfarkt;
7. Myokard og kardiomyopati initierer indikasjonene for langsiktig administrasjon av riboksin;
8. Med normalisering av rytmen til hjerterytmen (arytmi). Den beste effekten oppnås ved behandling av patologi fremkalt ved overdosering av visse stoffer;
9. Omfattende medisinering for leverpatologi: skrumplever, fettdegenerasjon, hepatitt, manifestasjon av toksiske forstyrrelser i leverceller (resultat av medisinering, komplikasjoner i utførelsen av faglige oppgaver);
10. Presiser Riboxin under graviditet, etter skjønn fra den behandlende legen.

Kontra

• hyperurikemi;
• gikt;
• glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom, fruktoseintoleranse eller isomaltase / sukrasemangel (for filmdrasjerte tabletter);
• alder opp til 18 år;
• graviditet og amming;
• Overfølsomhet overfor stoffene i stoffets sammensetning.

Forsiktighet ved utnevnelse av Riboxin bør observeres i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:

• nyresvikt
• diabetes mellitus (for filmdrasjerte tabletter).

Utnevnelse under graviditet og amming

Riboksin under graviditet er foreskrevet for mange kvinner. Mange pasienter er skremt av det faktum at i instruksjonene for stoffet er det ofte mulig å finne informasjon om at medisinering er kontraindisert for gravide kvinner. Du bør imidlertid ikke være redd for dette, siden kontraindikasjonen er basert på det faktum at kliniske studier på dette området ennå ikke er utført. Og dette er til tross for det faktum at i dag er det mye erfaring med vellykket bruk av Riboxin i svangerskapet. Legemidlet har ingen patologiske effekter på fosteret eller på moren, så det er ingen grunn til frykt. Den eneste kontraindikasjonen her kan bare være individuell intoleranse mot stoffet eller dets komponenter.

Riboxin er en antihypoksant, antioksidant og et godt middel til å forbedre metabolske prosesser i vev, noe som er spesielt viktig i barneperioden.

Legemidlet er foreskrevet for å forhindre hjertesykdom og støtte hjerteaktivitet i perioden med økt stress. Riboksin blir ofte gitt direkte under fødsel, siden stresset på hjertet i et slikt øyeblikk er spesielt bra.

Legene foreskriver ofte medisiner når gravide kvinner har gastritt og leversykdom for å behandle eksisterende problemer. Legemidlet bidrar til å normalisere sekresjonen av magen og redusere ubehagelige symptomer.

Riboxin under graviditet, kan legen foreskrive i tilfelle fosterhypoksi. Normalisering av metabolske prosesser i vev, reduserer stoffet graden av oksygen sult av fosteret.

Med god toleranse tar stoffet fremtidige mødre oralt 1 tablett 3-4 ganger om dagen i 1 måned. Til tross for at medisinen er ufarlig, bør Riboxin, som i alle andre tilfeller, foreskrives av legen på en individuell basis.

Dosering og metode for bruk

Som angitt i bruksanvisningen, skal du angi Riboxin-voksne inni, før måltider.

1. Den daglige dosen til oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdagene er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig - til 2,4 g per dag.
2. Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Injiseringsoppløsning

Metoder for administrering av riboksin: intravenøst, i en strøm, sakte eller dråpevis (i 1 minutt 40-60 dråper).

Startdosen - en gang daglig, 10 ml oppløsning (200 mg inosin), dersom behandlingen tolereres godt av pasienten, økes en enkelt dose med 2 ganger med en hyppighet på bruk 1-2 ganger daglig. Varigheten av legemidlet er 10-15 dager.

Injeksjon av riboksin er mulig med akutt hjertearytmi, enkeltdose - fra 10 til 20 ml.

Med henblikk på farmakologisk beskyttelse av nyre-iskemi, administreres legemidlet intravenøst ​​i en strøm: i 5-15 minutter av blodsirkulasjonen slås av ved å trykke nyrenivåer - 60 ml, og deretter ytterligere 40 ml umiddelbart etter blodsirkulasjonen gjenopprettes.

For droppadministrasjon må riboksinoppløsningen fortynnes til et volum på 250 ml (5% glukoseoppløsning (dextrose) eller 0,9% natriumkloridoppløsning).

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, så etter første dose av legemidlet bør monitoreres nøye for pasienten. Riboksin kan forårsake følgende uønskede reaksjoner:

1. Hodepine, kvalme, oppkast.
2. Forverring av gikt, hyperurikemi.
3. Generell svakhet.
4. Allergiske reaksjoner (inkludert umiddelbar type).
5. Utslett, kløe, forandringer i huden.
6. Palpitasjoner og fallende blodtrykk.
7. Svimmelhet, økt svette.
8. Ubehag på injeksjonsstedet.

Med manifestasjon av bivirkninger av legemidlet avbrytes.

overdose

Foreløpig er ikke tilfeller av overdosering av Riboxin-tabletter blitt fastslått.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakologisk interaksjon, hovedsakelig manifestert med stoffer fra andre hjertegrupper. Riboksin kan øke effekten av heparin, da det i seg selv påvirker blodplateaggregeringen.

Det forbedrer også den inotrope virkningen av hjerteglykosider og forhindrer forekomsten av arytmier.

Når det tas samtidig med legemidler i beta-blokkere gruppen, endres ikke Riboxins effekt. Det er også tillatt å kombinere det med nitroglyserin, spironolakton, nifedipin, furosemid.

Løsningen er ikke kompatibel i samme beholder med pyridoksin, salter av tungmetaller, alkaloider, syrer. Det er umulig å blande med andre løsemidler, unntatt anbefalt Riboxin.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Riboxin:

1. Lena. Riboxin er et gammelt, snilt, tidstestet stoff. Mange tror at dette allerede er i forrige århundre, siden mange flere nye midler har dukket opp, men min mor stoler bare på ham og kommer ikke til å bytte til et annet stoff. Bare vi kjøper enten russisk eller hviterussisk produksjon
2. Sasha. På grunn av sengestøtten (knoglenes hemrose) utviklet jeg hypotensjon - et trykk på 90 til 50, med min normale 120 til 80. Jeg drakk ginseng og andre trykkforsterkende midler til nifiga ingen resultat. (svakhet, kvalme, hjertesorg, ekstrasistaler, mørkere i øynene og forble) tre dager drakk riboksin for 1tab. 2 ganger om dagen forsvant alle symptomene, og trykket økte til 110 med 70.
3. Valeria. Jeg husker ikke når det var akkurat, men jeg vil huske situasjonen i lang tid! Kjæresten min datter lider av hjertesykdom og tar alltid medisin. En gang forlot vi henne med bestemoren min og Inga begynte å ha et angrep. Bestemoren i panikk ga henne en pille av Riboxin, siden det ikke var noe annet. Da ambulansen ankom, skjulte hun sin bestemor veldig mye, fordi stoffet i prinsippet ikke er ment for barn. Men heldigvis var ikke barnet skadet, ingen bivirkninger, men mormoren min var veldig bekymret).

De terapeutiske effektene av stoffet er ikke begrenset til effekter på myokardiet. De aktive komponentene bidrar til aktiv regenerering av slimhinnen i destruktive sykdommer i mage-tarmkanalen, og hvor ofte i den moderne verden vil du møte en person uten minst en mild form for gastritt. Også positive virkninger gjelder blodsystemet, metabolske prosesser i nyrene og andre organer og systemer.

Litteraturanmeldelser bekrefter bare de gunstige terapeutiske mulighetene til legemiddelproduktet. Selvfølgelig er det de i det medisinske samfunnet som postulerer de svært tvilsomme skadelige aspektene ved bruk av Riboxin, men det store flertallet av kvalifiserte spesialister uttrykker deres "for" og foreskriver generelt stoffet i kampen mot ulike patologiske forhold.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Inositol-F;
• sin;
• Inosine Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboksin-Vial;
• Riboksin-link sett;
• Riboksin-Verein;
• Riboksin injeksjon 2%;
• Ribonozin.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Ikke overskritt lagringstemperaturen på 25 grader, ikke la barn i tabletter, oppbevaringsstedet må være tørt og kjølig. Lagring bør utføres i maksimalt 3 år.

riboksin

Riboxin er et stoff som kan aktivere metabolske prosesser i myokardiet og har en positiv effekt på de metabolske prosessene i hjertemuskelen.

Instruksjoner for bruk av tabletter indikerer at verktøyet kan forbedre blodsirkulasjonen i koronarbeinene. Hva tar idrettsutøvere i bodybuilding og powerlifting? Legemidlet har fått utbredt bruk med økt fysisk anstrengelse, da den har evnen til å gjenopprette kroppen.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Riboxin, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. De reelle vitnemålene fra folk som allerede har benyttet Riboxin, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: et stoff som normaliserer myokard metabolisme, reduserer vevshypoksi.

1. Gul Riboxin tabletter, belagt med en bikonveks overflate. På et tverrsnitt er to lag godt gjennomgått. Legemidlet er pakket i blister av aluminiumsfolie eller PVC, hver 10 tabletter. En pakke inneholder 1, 2, 3 eller 5 poster.
2. Riboksin-forelesningskapsules med inosininnhold - 0,2 g. 20,30 eller 50 stykker settes i esken.
   2-% injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 10 ml (totalt innhold av hovedaktiv ingrediens - 200 mg). Kartongen inneholder 10 ampuller.

Den aktive ingrediensen i Riboxin er involvert i glukosemetabolismen og bidrar til å gjenopprette iskemisk vev, og stimulerer også normaliseringen av blodsirkulasjonen i koronarbeinene. Behandling med dette stoffet bidrar til å redusere vevshypoksi og aktivere alle metabolske prosesser i myokardiet.

Hva brukes Riboxin til?

Legemidlet Riboxin brukes i kompleks behandling for:

• ved forstyrrelser av hjerterytme;
• forgiftning med hjerte glykosider;
• i behandlingen av kardiomyopati;
• koronar hjertesykdom;
• tilstand etter hjerteinfarkt;
• angina pectoris;
• myokarditt (mot bakgrunn av fysisk overbelastning);
• leversykdommer (fettlever, skrumplever, hepatitt);
• urokoprofirii;
• å forbedre visjonen;
• åpenvinklet glaukom med normalt intraokulært trykk;
• som et profylaktisk middel for leukopeni under bestråling.

Farmakologisk virkning

Riboksin er et metabolsk middel, tilhører forløperne av ATP. Den har anabole, antiarytmiske, antihypoksiske og koronarodilerende virkninger. Det deltar i glukosemetabolismen, aktiverer metabolske prosesser under hypoksiske forhold, stimulerer aktiviteten til Krebs syklusenzymer og syntesen av nukleotider.

• Det aktiverer metabolske prosesser i myokardiet, som har en positiv effekt på metabolske prosesser i hjertemuskelen, øker styrken av hjertekontraksjoner, gir tilstrekkelig avslapning av hjertemuskelen i diastol.
• Det reduserer blodplateaggregasjon og stimulerer regenerering av iskemisk vev. Forbedrer blodsirkulasjonen i koronarbeinene.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen inntas Riboxin kapsler og tabletter før måltider.

• Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

• Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av arbeidet i leverarterien - 0,8 g (40 ml).
• Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml oppløsning).

For å forberede en infusjonsløsning, er det nødvendig å blande medikamentoppløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning. Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Riboksin i kroppsbygging:

• Idrettsutøveren skal begynne å ta Riboxin med små doser for å kontrollere reaksjonen av kroppen sin til dette legemidlet. I de første dagene bør tas (før måltider) ikke mer enn 3-4 tabletter per dag (1 tablett for 1 mottak). Hvis det ikke er noen negative bivirkninger i tre dager, kan antall piller gradvis økes opp til 14 tabletter per dag. I dette tilfellet bør maksimalt løpetid ikke overstige tre måneder, hvorpå du skal ta en 1-2 måneders pause slik at kroppen hviler på medisinen.

Takket være den kompetente stoffinntaket blir kroppsbyggeren mer motstandsdyktig og sterk. En slik idrettsutøver er lettere gitt tung fysisk anstrengelse.

Fant en sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Riboxin: bruksanvisning

Riboksin-tabletter forbedrer løpet av metabolske prosesser i hjertemuskelen (myokard) og reduserer alvorlighetsgraden av hypoksi (utilstrekkelig oksygenforsyning til cellene). De brukes til behandling av ulike patologier i kardiovaskulærsystemet.

Sammensetning og utgivelsesform

Riboxin-tabletter har en gul eller gul-oransje farge, en rund form og en bikonveks overflate. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er inosin, innholdet i en tablett er 200 mg. Det inkluderer også hjelpestoffer, som inkluderer:

• Methylcellulose.
• Makrogol.
• Potetstivelse.
• Titandioksid.
• Jernoksid.
• Sukrose.
• Polyvinylalkohol.
• Stearinsyre.

Riboxin tabletter er pakket i blister med 10 og 25 stykker. Kartongpakningen inneholder 2 blisterpakninger med 25 tabletter eller 5 blisterpakninger med 10 tabletter (totalt 50 tabletter) og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Effektiv Riboxin inosin tabletter komponent er en forløper av purin nukleotidsyntese, nemlig, guanosin og adenosin-trifosforsyre syrer, som er store leverandørene av energi i cellene. Det bidrar også til normalisering av cellulær vevets respirasjon, forbedrer metabolismen av pyruvinsyre og har en positiv effekt på noen enzymer i Krebs biokjemiske syklus. Ved å gjenopprette energipotensialet i hjertecellene har stoffet flere terapeutiske effekter, som inkluderer:

• Metabolske effekter - forbedrer alle typer cellemetabolisme.
• Antiarytmisk effekt - normalisering av frekvens og rytme av hjertesammensetninger.
• Antihypoksiske effekter - øker myokardets motstand til redusert oksygentilførsel til cellene under forhold med nedsatt blodsirkulasjon (iskemi).
• Det øker styrken av sammentrekninger av hjertemuskelen, øker blodets slagvolum og bidrar til en mer fullstendig avslapning av muskelfibre under diastol.

Inosin reduserer også blodplateaggregasjon, og bidrar dermed til å forhindre intravaskulær dannelse av blodpropper og aktiverer prosessen med regenerering (restaurering) av skadede vev.

Etter å ha tatt pillen Riboxin oralt, absorberes den aktive ingrediensen raskt og nesten fullstendig i systemisk sirkulasjon. Det er jevnt fordelt i vevet, metabolisert i leveren for å danne glukuronsyre. I små mengder utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Hoved medisinske indikasjonen for mottak Riboxinum tabletter er sammensatt behandling av ischemisk hjertesykdom, er kjennetegnet ved dårlig blodstrøm i den, hjerteinfarkt (død del av hjertemuskelen) infarkt, arytmi og hjertefrekvensen (arytmi), særlig på grunn av bruken av preparater av farmakologiske medikamenter hjerte glykosider. Også stoffet er brukt i leverpatologi, inkludert alkoholhepatitt, cirrhose, fettdystrofi.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for å motta Riboxinum tabletter er urinsyregikt, hyperurikemi (forringet metabolismen av purin-baser økte nivåer av urinsyre i blodet og hyller krystaller dets salter i leddene), forstyrrelser syndrom fordøyelse og absorpsjon av visse karbohydrater (glukose, fruktose), hypersensitivitet til en hvilken som helst komponent stoffet. Med forsiktighet er stoffet brukt til diabetes og en reduksjon av nyres funksjonelle aktivitet. Før du begynner å ta Riboxin-tabletter, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Riboksin-tabletter er ment for oral administrasjon av voksne. De tas etter et måltid, uten å tygge og drikke nok vann. Den anbefalte terapeutiske doseringen i de første dagene av behandlingsforløpet er 200 mg 3-4 ganger daglig (600-800 mg), da økes den gradvis til 2400 mg per dag (2 tabletter 2-3 ganger daglig). Varigheten av behandlingsforløpet varierer fra flere uker til 3 måneder. Ved leverpatologi er dosen 800 mg per dag (2 tabletter 2 ganger daglig eller 1 tablett 4 ganger daglig med jevne mellomrom). Behandlingsforløpet opptil 3 måneder.

Bivirkninger

Generelt tolereres Riboxin-tabletter godt. Noen ganger kan det oppstå allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urtikaria, angioødem i Quincke) mot bakgrunnen av inntaket. Ved langvarig bruk av legemidlet er det rapportert isolerte tilfeller av økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, samt forverring av gikt. Spørsmålet om behovet for å avbryte bruken av stoffet i disse tilfellene, avgjøres av legen individuelt.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Riboxin tabletter, bør du lese instruksjonene nøye. Det er flere spesielle instruksjoner, hvis gjennomføring vil redusere sannsynligheten for komplikasjoner, bivirkninger, samt øke terapeutisk effekt av stoffet, disse inkluderer:

• Under hele behandlingsforløpet skal det gjennomføres laboratorieovervåking av urinsyre i blodet.
• Pasienter med samtidig diabetes bør ta hensyn til at en tablett Riboxin inneholder 0.00641 XE (brød enheter).
• Legemidlet påvirker ikke den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken.
• Bruk av stoffet under graviditet eller under amming anbefales ikke, da sikkerheten for et utviklende foster eller spedbarn forblir uspesifisert.
• Immunsuppressiva stoffer i farmakologisk gruppe (syklosporin, azathioprin) reduserer terapeutisk effekt av stoffet.

I apoteksnettet er Riboxin-tabletter tilgjengelige på resept. Deres uavhengige ukontrollerte bruk uten riktig resept anbefales ikke.

overdose

Foreløpig er ikke tilfeller av overdosering av Riboxin-tabletter blitt fastslått.

Analoger av Riboxin Tablets

Lignende i struktur og terapeutisk effekt for Riboxin-tabletter er legemidler Inosin, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Riboxin-tabletter har en holdbarhet på 3 år fra den tid de ble laget. Legemidlet skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys og fuktighet ved lufttemperatur ikke høyere enn + 25 ° C. Holdes vekk fra barn.

Riboxin pris

Den gjennomsnittlige kostnaden på 50 tabletter Riboxin i apotek i Moskva varierer fra 29-43 rubler.

riboksin

Tablett, filmbelagt fra lysegul til gul-oransje farge, rund, bikonveks, litt grov; To lag er synlige på tverrsnittet: kjernen er hvit eller hvit med en litt gulaktig tinge og skallet er fra lysegult til gul-oransje.

Hjelpestoffer: potetstivelse 54,1 mg, metylcellulose 3,2 mg, sukrose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Sammensetningen av skallet: opadry II gul (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyetylenglykol 3350), jern (III) oksyd, aluminiumslakk basert på kinolengult) - 8 mg.

10 stk. - Contoured cellepakker (5) - papppakker.
25 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.

Inosin refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktiveringen av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Penetrerer inn i cellene, det øker energinivået, har en positiv effekt på de metabolske prosessene i myokardiet, øker styrken av hjertekontraksjonene og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol, noe som fører til at blodets slagvolum øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokardiet og mukøsmembranen i mage-tarmkanalen.

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Foreskrevet for voksne i behandlingen av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmier forårsaket av bruk av hjerte glykosider.

Foreskrevet for hepatitt, cirrhose, fettdegenerasjon av leveren forårsaket av alkohol eller rusmidler og urokoproporfirii.

Overfølsomhet overfor stoffet, gikt, hyperurikemi. Fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdagene er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig - til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden er mulige (uttak av legemiddel er nødvendig). Sykdommen øker sjelden konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Sikkerheten av stoffet Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Riboxin - instrukser for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 200 mg, kapsler 200 mg, injeksjoner i ampuller til injeksjon) legemidler til behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre sykdommer hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Riboxin. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra spesialister i bruk av Riboxin i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Riboksin-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av hjerteinfarkt, hepatitt og andre metabolske sykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Riboxin - refererer til en gruppe medikamenter som regulerer metabolske prosesser. Legemidlet er en forløper for syntesen av purinukleotider: adenosintrifosfat og guanosintrifosfat. Den aktive ingrediensen i legemidlet - Inosine.

Det har antihypoksiske, metabolske og antiarytmiske effekter. Øker energibalansen i myokardet, forbedrer koronar sirkulasjon, forhindrer virkningen av intraoperativ nyre-iskemi. Han er direkte involvert i glukosemetabolismen og bidrar til aktiveringen av metabolisme under hypoksiske forhold og i fravær av adenosintrifosfat.

Det aktiverer metabolismen av pyruvsyre for å sikre den normale prosessen med åndedrettsvern, og bidrar også til aktiveringen av xantin dehydrogenase. Stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Penetrerer inn i cellene, det øker energinivået, har en positiv effekt på de metabolske prosessene i myokardiet, øker styrken av hjertekontraksjonene og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol, noe som fører til at blodets slagvolum øker.

Reduserer blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering (spesielt myokardiet og mukøsmembranen i mage-tarmkanalen.

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

vitnesbyrd

• koronar arteriesykdom;
• myokarddystrofi;
• tilstand etter hjerteinfarkt;
• medfødte og anskaffe hjertefeil;
• hjertearytmier, spesielt under glykosidisk forgiftning;
• myokarditt;
• dystrofiske forandringer i myokardiet etter alvorlig fysisk anstrengelse og tidligere infeksjonssykdommer eller på grunn av endokrine lidelser;
• hepatitt;
• levercirrhose;
• fettlever, inkludert forårsaket av alkohol eller rusmidler;
• leukopeni-profylakse under strålingseksponering;
• kirurgi på en isolert nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse ved midlertidig fravær av blodsirkulasjon i operert organ).

Skjema for utgivelse

200 mg belagte tabletter.

Løsning for intravenøs administrering (prikk i ampuller for injeksjoner) 20 mg / ml.

Instruksjoner for bruk og dosering

Tilordne voksne innenfor, før måltider.

Den daglige dosen til oral administrering er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdagene er daglig dose 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes dosen (2-3 dager) til 1,2 g (0,4 g 3 ganger daglig), om nødvendig - til 2,4 g per dag.

Kursets varighet - fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseproproporfi er daglig dose 0,8 g (200 mg 4 ganger daglig). Legemidlet tas daglig i 1-3 måneder.

Ved inntak er den første daglige dosen 600-800 mg, deretter økes dosen gradvis til 2,4 g per dag i 3-4 doser.

Ved intravenøs administrering (jet eller drypp i form av en dropper), er startdosen 200 mg 1 gang daglig, deretter økes dosen til 400 mg 1 til 2 ganger per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet er satt individuelt.

Bivirkninger

• allergiske reaksjoner i form av urticaria, kløe, rødme i huden (krever avskaffelse av legemidlet);
• øker konsentrasjonen av urinsyre i blodet og forverring av gikt (med langvarig bruk).

Kontra

• overfølsomhet overfor stoffet;
• gikt;
• hyperurikemi;
• barn opptil 3 år;
• fruktoseintoleranse og glukose / galaktoseabsorpsjonssyndrom eller sukraser / isomaltase mangel.

Bruk under graviditet og amming

Sikkerheten av stoffet Riboxin under graviditet og amming er ikke fastslått. Bruk av legemidlet Riboxin er kontraindisert under graviditet. Ved behandling med legemidlet bør Riboxin slutte å amme.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

Spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen med Riboxin bør konsentrasjonen av urinsyre i blodet og urinen overvåkes.

Informasjon til diabetikere: 1 tablett av legemidlet tilsvarer 0,00641 brød enheter.

Påvirker ikke evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Drug interaksjon

Immunosuppressive midler (azathioprin, antilimfolin, cyklosporin, timodepressin, etc.), mens applikasjonen reduserer effektiviteten av Riboxin.

Analoger av stoffet Riboxin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Inositol-F;
• sin;
• Inosine Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboksin-Vial;
• Riboksin-link sett;
• Riboksin-Verein;
• Riboksin injeksjon 2%;
• Ribonozin.

riboksin

Riboxin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinnavn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosin)

Produsent: Binnofarm CJSC (Russland); Asfarma (Russland); Ozon LLC (Russland); Irbit Chemical Factory (Russland); Borisov Medical Products Plant (Republikken Hviterussland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priser på apotek: fra 24 rubler.

Riboxin, et stoff som regulerer metabolske prosesser, har en antihypoksisk og antiarytmisk effekt.

Frigiv form og sammensetning

• Tablett, filmbelagt: En rund bikonveks form, gul farge; Tablettkjerne - hvit eller nesten hvit (i en blisterpakning med 10 stk. i en papppakke 1-5 eller 10 pakninger, i en pakning med 25 stk. i en eskepakke med 1-5 eller 10 stk., 50 stk. i en plastkanne i en kartongpakke med 1 krukke, 50 stk hver i en mørkfarget glassburk i en kartongpakke med 1 krukke);
• Belagte tabletter: Bikonveks form, fra gul-oransje til lysegul i fargen, med de to kutte lagene er synlige (i en blisterpakke med 10 hver i en eskepakke med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
• Løsning for intravenøs (IV) administrasjon: fargeløs eller lett farget klar væske (5 og 10 ml hver i glassampuller med nøytral farge: 10 ampuller i kartongpakke, 5 eller 10 stk. I en blisterpakning, i et papppakke 1 eller 2 pakker);
• Kapsler: nr. 1, gelatin, fast struktur, rød, inne i kapslene - hvitt pulver (i en pakning med 10 stk. I pakning med 5 pakninger).

I 1 tablett inneholder filmbelagt:

• Aktiv ingrediens: inosin (riboksin) - 0,2 g;
• Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kopovidon, kalsiumstearat;
• Sammensetning av skallet: Opadry II (serie 85) (makrogol-3350, delvis hydrolysert polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumslakk basert på solfargestoff gul (E110), aluminiumslakk basert på indigo-karmin (E132), aluminiumslakk basert på fargestoff kinolengult (E104), talkum.

1 belagt tablett inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjelpekomponenter: sukker, potetstivelse, titandioxid, vannløselig metylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml oppløsning til intravenøs administrering inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
• Hjeltekomponenter: heksametylentetramin (metenamin), 1 M natriumhydroksidoppløsning, vann til injeksjon.

1 kapsel inneholder:

• Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
• Hjeltekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat;
• Skalsammensetning: farmasøytisk gelatin, metylparahydroksybenzoat, glyserol, propylparahydroksybenzoat, titandioxid, fargestoff Rødt sjarmerende (E129), natriumlaurylsulfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Riboxin er et stoff som regulerer metabolske prosesser. Den tilhører kategorien derivater av purin (nukleosider) og er en forløper for adenosintrifosfat (ATP). Riboksin er preget av antiarytmiske, metabolske og antihypoksiske effekter. Det normaliserer energibalansen i myokardiet, stabiliserer kransløpssirkulasjonen, eliminerer virkningene av renal intraoperativ iskemi.

Dette stoffet er direkte involvert i glukosemetabolismen og aktiverer metabolismen i fravær av ATP og under hypoksiske forhold. Riboksin akselererer metabolismen av pyruvsyre, som bidrar til å normalisere prosessen med vevets respirasjon, og gir også aktivering av xantin dehydrogenase. Legemidlet stimulerer produksjonen av nukleotider og øker aktiviteten til visse enzymer i Krebs syklusen. Riboxin trenger inn i celler, forbedrer energimetabolisme og positivt påvirker metabolske prosesser i myokardiet. Forbindelsen øker styrken av hjertekontraksjoner og gir en mer fullstendig avslapning av myokardiet i diastol. Som et resultat øker strekkvolumet. Riboksin hemmer blodplateaggregering og forbedrer vevregenerering (hovedsakelig i mage-tarmslimhinnen og myokardiet).

farmakokinetikk

Riboksin absorberes godt fra mage-tarmkanalen og metaboliseres i leveren, og danner glukuronsyre, som etterfølgende undergår oksidasjon. Forbindelsen utskilles i små mengder gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Riboxin som en del av kompleks terapi:

• Perioden etter hjerteinfarkt;
• Iskemisk hjertesykdom;
• Kardiale rytmeforstyrrelser ved bruk av hjerte glykosider;
• Myokarddystrofi;
• Leversykdommer: fettdegenerasjon, hepatitt, cirrhosis;
• Urokoproporfirii.

I tillegg slått løsningen for på / i introduksjonen for kirurgi på en isolert nyre for farmakologisk beskyttelse med blodsirkulasjon av.

Kontra

• Alder opp til 18 år;
• gikt;
• hyperurikemi;
• Graviditetsperioden og amming;
• Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

I tillegg er bruk av filmdrasjerte tabletter kontraindisert hos pasienter med mangel på laktase, laktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Forsiktighet anbefales å utpeke riboksin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Instruksjoner for bruk Riboksin: metode og dosering

Filmdrasjerte tabletter og filmdrasjerte tabletter

Riboxin-tabletter tas oralt før måltider.

Anbefalt doseringsregime: Ved behandlingens begynnelse - 0,2 g 3-4 ganger daglig, etter 2-3 dagers behandling (med tilstrekkelig toleranse for legemidlet) overføres pasienten til å motta 0,4 g 3 ganger daglig. For å oppnå en terapeutisk effekt er det mulig å øke dosen gradvis, men ikke mer enn 2,4 g per dag. Kursets varighet - 30-90 dager.

For behandling av urokoproporfirii utnevne 0,2 g 4 ganger daglig i 30-90 dager.

Løsning for IV-administrasjon

Løsningen av Riboxin injiseres sakte inn i / i en jet eller drypp. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 40-60 dråper om 1 minutt.

For å forberede en infusjonsløsning, er det nødvendig å blande medikamentoppløsningen med 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalt dose for intravenøs dryppinfusjon: Startdosen er 0,2 g (10 ml) en gang daglig. Med en god reaksjon på stoffet, kan dosen økes til 0,4 g (20 ml) 1-2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10-15 dager.

Doseringsregime for jetinjeksjon:

• Akutt hjertearytmi: En enkelt dose i en dose på 0,2-0,4 g (10-20 ml løsning);
• Farmakologisk beskyttelse av nyrene: En enkelt injeksjon i 5-15 minutter før blodsirkulasjonen avsluttes - 1,2 g (60 ml), deretter umiddelbart etter gjenopprettelsen av arbeidet i leverarterien - 0,8 g (40 ml).

kapsler

Kapsler er beregnet til inntak før måltider.

Anbefalt dose: initial dose - 1 stk. 3-4 ganger daglig, med tilstrekkelig toleranse for stoffet i 2-3 dager med terapi for å oppnå ønsket effekt, kan dosen økes til 2 stk. 3 ganger om dagen (1,2 g). Den daglige dosen bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

I løpet av pasienten er 1 pasient foreskrevet for pasienten. 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er 30-90 dager.

Bivirkninger

• Allergiske reaksjoner: mulig - hudhyperemi, kløe;
• Andre: sjelden - økt nivå av urinsyre i blodet, med langvarig behandling - forverring av gikt.

I tillegg kan bruk av kapsler og tabletter Riboxin forårsake en allergisk reaksjon i form av urticaria.

overdose

Med introduksjonen av Riboxin i høye doser, kan pasienten oppleve økte reaksjoner av individuell følsomhet overfor legemidlet. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og desensibiliseringsbehandling er foreskrevet. Noen ganger er det en økning i konsentrasjonen av urinsyre i blodet, noe som forårsaker en forverring av tilstanden hos pasienter med gikt og krever tilbaketrekking av Riboxin.

Spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å foreskrive Riboxin for å gi nødhjelp ved forstyrrelse av hjerteaktivitet.

Når hudspyling oppstår, kreves øyeblikkelig tilbaketrekking av legemidlet.

Bruk av stoffet bør ledsages av regelmessig overvåking av konsentrasjonen av urinsyre i urinen og blodet.

Påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer.

Drug interaksjon

Virkningen av inosin som en del av kompleks terapi øker effektiviteten av antianginal, antiarytmisk, inotropisk medisin.

Samtidig bruk av immunosuppressiva midler (inkludert anti-tymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptofan, cyklosporin) reduserer effektiviteten av inosin.

Andre klinisk signifikante interaksjoner av riboksin er ikke fastslått.

analoger

Riboksinanaloger er: Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboksin Bufus, Riboksin-Hetteglass, Riboksin-LekT, Riboksin-Ferein, Ribonosin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C, bør tabletter og kapsler beskyttes mot fuktighet.

Utløpsdato: tabletter og oppløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Anmeldelser Riboxine

For det meste er det positive anmeldelser om Riboxin. Legemidlet har noen bivirkninger, hvis liste vil virke enda mer ubetydelig med nøye vurdering av alle indikasjoner for bruk. Riboxin gjør det mulig å bekjempe de patologiske forholdene til kardiovaskulærsystemet.

I dette tilfellet er den terapeutiske effekten av stoffet ikke bare begrenset til effekten på myokardiet. Riboksin øker aktiviteten til regenerering av slimhinnen i destruktive gastrointestinale sykdommer (for eksempel i gastritt). Det har også en positiv effekt på sirkulasjonssystemet og metabolske prosesser i nyrene og andre organsystemer.

Legene snakker om Riboxin godt og tror at bruken av dette kan gi betydelige fordeler når de er foreskrevet for indikasjoner. Idrettsutøvere og kroppsbyggere, som bruker det til å øke vekten og forbedre fysisk ytelse, snakker ofte negativt om stoffet. Imidlertid ble Riboxin for disse formål bare brukt på 1970-tallet, hvoretter det ble bevist at stoffet ikke har en anabole effekt, noe som fører til en oppbygging av muskelmasse. Derfor er studiet av å ta stoffet sammenlignbart med løpet av den vanlige placebo.

Prisen på Riboxin i apotek

Den omtrentlige prisen på Riboxin i form av belagte tabletter er 35-40 rubler (for en pakke på 50 stk.). Tabletter, filmdrasjerte, vil koste 55-75 rubler. En løsning for intravenøs administrering på 2% koster rundt 42-69 rubler (volumet av ampullen er 5 ml, pakken inneholder 10 stk.) Eller ca. 55-75 rubler (volumet av ampullen er 10 ml og pakken inneholder 10 stk.). Legemidlet i form av kapsler er foreløpig ikke på lager.

Riboxin tab. s. 200mg n50

Riboxin tab. p / o fanget 200mg №50

Riboxin 200mg №50 tabletter

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Riboksinoppløsning i / v 2% 10 ml n10

Riboxin 20 mg / ml injeksjon for 5 ml №10 ampuller

Riboxin tabletter 200 mg 50 stk.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

I Storbritannia er det en lov som en kirurg kan nekte å utføre en operasjon på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og da, kanskje, trenger han ikke kirurgi.

Det er veldig nysgjerrige medisinske syndromer, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.

Legemidlet for hoste "Terpinkod" er en av salgsledere, ikke på grunn av sine medisinske egenskaper.

Ifølge en WHO-studie øker en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sannsynligheten for å utvikle hjernesvulst med 40%.

Selv om et manns hjerte ikke slår, kan han fortsatt leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste oss. Hans "motor" stoppet klokka 4 etter at fiskeren ble tapt og sovnet i snøen.

Ifølge studier har kvinner som drikker et par glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en serie studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden at selv influensa ikke kan konkurrere med.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store spyttpulver.

Vekten av den menneskelige hjernen er ca 2% av hele kroppsmassen, men den forbruker omtrent 20% av oksygen som kommer inn i blodet. Dette faktum gjør menneskers hjerne ekstremt utsatt for skade forårsaket av mangel på oksygen.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

Mange vet situasjonen når babyen ikke kommer ut av forkjølelse. Hvis det i det første året som går til barnehage, er det en normal reaksjon av organismen, så ser det videre inn

Riboxin tabletter: bruksanvisning

struktur

hver tablett inneholder

aktiv ingrediens: riboksin (inosin) - 200 mg;

hjelpestoffer: metylcellulose, kalsiumstearat, sukker, potetstivelse, opadry II gul.

skall sammensetning (Opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioksid, talkum, polyetylenglykol, jern (III) oksyd gult, fargepigment - aluminium lake basert på kinolin gul E104.

beskrivelse

tabletter, belagt, fra lysegult til gult med en oransje fargetone, med en bikonveks overflate. På overflaten av tabletter tillates grovhet av filmbelegget.

Farmakologisk virkning

Inosin refererer til anabole stoffer, er et purin nukleosid, forløperen for ATP syntese. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaper, har en anabole effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i hjertemuskelen, øker energibalansen i celler, stimulerer syntesen av nukleotider, øker aktiviteten av noen enzymer i Krebs syklus, gjenoppretter den transmembrane transporten av kalsiumioner, og dermed øke styrken av hjerte sammentrekninger, og bidrar til en mer fullstendig avslapning av myokard i diastolen. Som et resultat øker hjertevolumet av hjertet.

Inosin akselererer dissociasjonen av oksygen fra oksyhemoglobin, noe som bidrar til å forbedre vevstranscapillær oksygenutveksling. Stoffet normaliserer leverfunksjonen på grunn av forbedring av energi prosesser i hepatocytter, er involvert i metabolismen av glukose, og bidrar til aktivering av glukosemetabolismen i løpet av hypoksi. Inosin intensiverer metabolismen av pyruvsyre, bidrar til å øke aktiviteten av xantin dehydrogenase. Legemidlet reduserer også blodplateaggregering, aktiverer vevregenerering.

farmakokinetikk

Godt absorbert i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren med dannelsen av glukuronsyre og dens påfølgende oksidasjon. I små mengder utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Ved behandling av koronar hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, hjertearytmi forårsaket av bruk av hjerte glykosider. I den komplekse behandlingen av leversykdommer (hepatitt, cirrhosis, fettdegenerasjon av leveren, forårsaket av alkohol eller narkotika) og urokoproporfirii.

Kontra

Økt individuell følsomhet overfor det aktive stoffet eller annen komponent av legemidlet, gikt, hyperurikemi, barn under 18 år.

Med forsiktighet Nyresvikt.

Graviditet og amming

På grunn av manglende data angående sikkerheten til stoffet under graviditet og amming, er Riboxin forskrevet med hensyn til fordel / risikoforholdet.

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen til oral administrering er 600 - 2400 mg. I de første behandlingsdagene er daglig dose 600-800 mg (200 mg 3-4 ganger daglig). Ved god toleranse økes den daglige dosen (2-3 dager) til 1200 mg, om nødvendig - til 2400 mg / dag. Behandlingsforløpet er fra 4 uker til 1,5-3 måneder.

Med doseprokoporfi er daglig dose 800 mg (1 tablett 4 ganger daglig), behandlingen er 1-3 måneder.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet, kan det føre til følgende bivirkninger:

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi; hypotensjon, som kan være ledsaget av hodepine, kortpustethet, svimmelhet, kvalme, oppkast, svette.

Immunsystemet: Allergiske / anafylaktiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, rødme, elveblest, anafylaktisk sjokk.

Metabolisme, metabolisme: hyperurikemi, forverring av gikt (med langvarig bruk av høye doser).

Andre: generell svakhet, økt nivå av urinsyre i blodet.

overdose

Symptomer: økte bivirkninger (urticaria, kløe, økt urinsyre i blodet, forverring av gikt).

Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Interaksjon med andre legemidler

Negative manifestasjoner av stoffinteraksjoner av riboksin med andre legemidler til behandling av sykdommer i kardiovaskulærsystemet ble ikke rapportert.

Når det kombineres med hjerteglykosider, kan stoffet forhindre forekomsten av arytmier og øke den inotrope effekten.

Forbedrer virkningen av heparin og øker varigheten av dens virkning.

Kombinert bruk med hyporemiske midler svekker deres effekt.

Når det tas med beta-blokkere, reduseres effekten av Riboxin ikke.

Kanskje samtidig bruk med nitroglyserin, nifedipin, furosemid, spironolakton.

Med samtidig bruk øker effekten av anabole steroider og ikke-steroide anabole midler.

Svekker bronkodilatoreffekten av teofyllin og den psykoaktive effekten av koffein.

Inkompatibel med alkaloider, når de interagerer med dem, separeres alkaloidbasen, og dannelsen av uoppløselige forbindelser oppstår.

Uforenlig med syrer og alkoholer, salter av tungmetaller. Inkompatibel med vitamin b₆ (pyridoksinhydroklorid), siden deaktivering av begge forbindelser oppstår.

Sikkerhets forholdsregler

Riboksin er ikke brukt til beredskapsreaktivering av hjertesykdommer.

Ved langvarig bruk av legemidlet bør kontrolleres konsentrasjonen av urinsyre i serum og urin.

Ved nyreinsuffisiens er bruk av legemidlet kun mulig dersom den forventede positive effekten oppveier den potensielle risikoen.

Hvis kløe og rødme i huden skal slutte å bruke legemidlet.

Legemidlet inneholder sukker, som bør vurderes hos pasienter med diabetes.

Barn. Studier om bruk av stoffet hos barn mangler. Legemidlet bør ikke brukes i barndommen.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og annet potensielt farlig maskineri. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre biler og annet potensielt farlig maskineri.