Fartøyets skyld F

Beskrivelse fra og med 24. mars 2015

• Latinsk navn: Fartøy Skyld F
• ATC-kode: B01AB11
• Aktiv ingrediens: Sulodeksid (Sulodexid)
• Produsent: ALFA WASSERMANN (Italia)

struktur

En myk kapsel i et gelatineskall inneholder 250 LE av den aktive substansen sulodexid.

Ytterligere komponenter er: silika (kolloidform), natriumlaurylsarkosinat, triglyserider.

Skallet består av titandioksid, gelatin, rødt oksyd av Fe, propylparhydroksybenzoat av natrium, etylparhydroksybenzoat av natrium og glyserol.

1 hetteglass med en klar oppløsning inneholder 600 LE av den aktive ingrediensen sulodexid. Hjelpekomponentene er vann og natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Kapsler og løsning.

Røde, gelatinøse, myke kapsler med en oval form inne inneholde hvittgrå suspensjon (den ekstra rosa-kremskyggen er mulig).

I en pakke kartong er det 2 blister (25 kapsler hver).

En klar løsning med gul eller lys gul nyanse i 2 ml ampuller.

I en pakke kartong, 1 eller 2 cellepakker (5 ampuller hver).

Farmakologisk virkning

Direkte antikoagulant. Den aktive ingrediensen er den naturlige komponenten Sulodexide, isolert og ekstrahert fra slimhinnen i tynntarmens tarm.

Den aktive ingrediensen består av to glykosaminoglykaner: dermatan sulfat og heparinlignende fraksjon.

Legemidlet har følgende effekter:

• angioprotective;
• antikoagulant;
• pro-fibrinolytisk;
• antitrombotisk.

Antikoagulerende effekten manifesteres på grunn av heparinens affinitet i kofaktor-2, under hvilken virkning inaktivering av blodpropp forekommer.

Den antitrombotiske effekten sikres ved en økning i sekresjon og syntese av prostacyklin, undertrykkelsen av den aktive X-faktor, en reduksjon av fibrinogenindeksen i blodet.

Den profibrinolytiske effekten oppnås ved å redusere nivået av vevaktivator plasminogeninhibitoren og øke aktivatorns hastighet i blodet.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av en tilstrekkelig tetthet av den negative elektriske ladningen av porene i de vaskulære kjellermembranene. I tillegg er effekten sikret ved å gjenopprette integriteten til vaskulære endotelceller (funksjonell og strukturell integritet).

Wessel Due F reduserer triglyseridnivåer, normaliserer blodreologi. Den aktive ingrediensen er i stand til å stimulere lipoprotease (et spesifikt lipolytisk enzym), som hydrolyserer triglyserider som er en del av "dårlig" kolesterol.

Ved diabetisk nefropati reduserer det aktive stoffet Sulodexide produksjonen av ekstracellulær matrise ved å undertrykke proliferasjonen av mesangiumceller; reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Legemidlet metaboliseres i nyresystemet og i leveren. Det aktive stoffet gjennomgår ikke desulfering, i motsetning til lavmolekylære former av heparin og unfractionert heparin.

Desulfering hemmer antitrombotisk aktivitet og øker hastigheten på elimineringsprosessen fra kroppen.

Den aktive ingrediensen blir absorbert i tynntarmens lumen. 90% av det aktive stoffet absorberes av det vaskulære endotelet. 4 timer etter opptak Sulodexid elimineres fra kroppen gjennom nyresystemet.

Indikasjoner for bruk

• dyp venetrombose, flebopati;
• patologi av blodsirkulasjon i hjernen (akutt berøringstid og gjenopprettingstid);
• angiopatier med høy risiko for trombogenese (etter hjerteinfarkt);
• demens av vaskulær genese;
• disirkulasjonsform av encefalopati forårsaket av diabetes mellitus, total aterosklerose, arteriell hypertensjon;
• mikroangiopati (retinopati, nefropati, nevropati);
• okklusive lesjoner av perifere arterier (i nærvær av diabetes og aterosklerose);
• antiphospholipid syndrom, trombolytiske tilstander (kan foreskrives etter lavmolekylær heparin eller sammen med acetylsalisylsyre);
• Makroangiopatiske endringer hos pasienter med diagnostisert diabetes mellitus (encefalopati, diabetisk fotsyndrom, kardiopati);
• terapi av trombotisk trombocytopeni indusert av heparin.

Kontra

• sykdommer ledsaget av lavt blodpropp
• graviditet, jeg trimester;
• individuell overfølsomhet
• hemorragisk diatese.

Bivirkninger

• hudutslett;
• epigastrisk smerte;
• oppkast;
• allergiske responser;
• hematom-dannelse etter administrering av løsningen;
• smerte på injeksjonsstedet;
• kvalme;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

Vesel Douai, bruksanvisning (metode og dosering)

I de første 15-20 dagene administreres stoffet parenteralt. Intravenøse og intramuskulære injeksjoner er tillatt. Intravenøs administrasjon kan være drypp eller bolus.

Ordning: 2 ml (600 LU - 1 ml) av innholdet i ampullen oppløses i saltoppløsning med et volum på 200 ml. Ved fullføring av injeksjonsbehandling bytter de til mottak av legemidlet i kapselform innen 30-40 dager. To ganger om dagen, 1 kapsel. Den foretrukne tiden er mellom måltider.

Det anbefales å ta 2 kurs årlig. Instruksjoner for Vesel Due Douf inneholder en indikasjon på muligheten for å endre behandlingstilbudet ovenfor, med tanke på individuelle egenskaper, tolerabilitet og andre tilknyttede sykdommer.

overdose

I store doser kan stoffet føre til blødning og blødning, noe som krever avskaffelse av medisinering og post-syndrombehandling.

interaksjon

Vesentlige interaksjoner er ikke beskrevet. Samtidig behandling med antiplatelet og antikoagulantia er ikke tillatt (i henhold til mekanismen: direkte og indirekte).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Legemidlet krever overholdelse av visse forhold: temperatur - opp til 30 grader; vekk fra sollys.

Holdbarhet

Ampuller og kapsler kan lagres i 5 år uten tap av effektivitet.

Spesielle instruksjoner

Behandling krever obligatorisk overvåking av alle indikatorer for blodkoagulasjonsanalyse (antitrombin-2, APTT, koaguleringstid, blødningstid).

Legemidlet er i stand til å øke ytelsen til APTT sammenlignet med den opprinnelige nesten en og en halv gang. Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre.

Analoger Wessel Due F

Prisen på analoger er mye lavere enn det opprinnelige stoffet.

Wessel Due F under graviditet (og amming)

Legemidlet bør ikke foreskrives i første trimester av svangerskapet. Medisinsk litteratur beskriver en positiv opplevelse i behandlingen av sulodexid hos gravide kvinner diagnostisert med type I diabetes i 2. og 3. trimester for forebygging av vaskulær sykdom og ved registrering av sen toksisose under graviditet.

Legemidlet kan brukes i 2 og 3 trimester under oppsyn av den behandlende legen og med samtykke fra obstetrikeren-gynekologen, karsykirgen.

Sikkerhetsdata Wessel Due f i amming er ikke funnet i relevant litteratur.

Anmeldelser av Vessel Due F

Anmeldelser av leger bekrefter den høye effekten av stoffet i behandlingen av trombose og makroangiopatier. Legemidlet har bevist seg i behandlingen av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med diabetes.

Testimonials on Vessel Due f under graviditet: sjelden forårsaker negative reaksjoner dersom det brukes til det tiltenkte formål i samsvar med det angitte behandlingsregime.

Pris Vessel Due F, hvor å kjøpe

Kostnaden for stoffet avhenger av doseringsformen, apotekskjeden, salgsområdet.

Prisen på Wessel Due F-kapsler i Russland er 2.800 rubler (tabletter er ikke tilgjengelige).

Prisen på ampullen er 200 rubler. Du kan kjøpe medisinering i spesialiserte apotek.

Vessel Doe F

Myke gelatinekapsler, mursteinrød, oval; kapselinnhold - hvitgrå suspensjon, rosa eller rosa kremaktig nyanse er tillatt.

Hjelpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, triglyserider - 86,1 mg.

Sammensetningen av skallet: gelatin - 55 mg, glycerol - 21 mg, etylparahydroksybenzoatnatrium - 0,24 mg, propylparhydroksybenzoatnatrium - 0,12 mg, titandioxid (E171) - 0,3 mg, jernrødoksid (E172) - 0,9 mg.

25 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Løsning for inn / inn og i / m innføringen av lysegul eller gul, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 18 mg, vann d / og - opptil 2 ml.

2 ml - mørke glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
2 ml - mørke glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.

Antikoagulant direkte virkning. Det aktive stoffet i stoffet Wessel Due f - sulodexid - er et naturlig produkt, ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarmens tarm. Det er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner: en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Den har en antikoagulant, antitrombotisk, angioprotektiv og profibrinolytisk virkning.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for heparin-kofaktor II, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, økt syntese og sekresjon av prostacyklin (PG I₂), med en reduksjon i plasmafibrinogennivåer.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i nivået av vevsplasminogenaktivator i blodet og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Angioprotektornoy virkningsmekanisme innebærer en reduksjon av strukturell og funksjonell integritet av det vaskulære endotelceller gjenopprettelse av normal tetthet av negativ elektrisk ladning pore basal vaskulær membran.

Videre normaliserer fremstilling blod reologi ved å redusere triglycerider (som fremmer lipolytiske enzym - lipoprotein lipase, hydrolysen av triglyserider som hører til LDL).

Effekten av medikamentet for diabetisk nefropati sulodeksid bestemmes av evnen til å redusere tykkelsen av basalmembran og ekstracellulær matriksproduksjon ved å redusere spredning av mesangiumcellene.

Suging og fordeling

Etter oral administrering absorberes sulodexid fra tynntarmen. 90% sulodexid absorberes av det vaskulære endotelet, som overskrider konsentrasjonen i vev i andre organer med 20-30 ganger.

Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til ufraksjonert heparin og lavmolekylært hepariner, gjennomgår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen.

Ekskresert av nyrene 4 timer etter injeksjon.

Etter i / v-administrasjon, etter 24 timer, er utskillelsen av urin 50%, etter 48 timer, 67%.

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. og etter hjerteinfarkt;

- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert den akutte perioden med iskemisk berøring og perioden med tidlig gjenoppretting;

- dysirkirkulatorisk encefalopati grunnet aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon

okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyp venetrombose;

- mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati);

- Makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati);

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet i forbindelse med acetylsalisylsyre, samt å følge hepariner med lav molekylvekt);

- behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer det).

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- Jeg trimester av graviditet

- Overfølsomhet overfor stoffet.

I begynnelsen av behandlingen injiseres legemidlet parenteralt i / m eller i (bolus eller drypp) 2 ml (1 ampul) injeksjonsvæske, oppløsning (600 LU) i 15-20 dager. For å forberede løsningen på på / i innføringen av innholdet i 1 ampulle fortynnet i 150-200 ml saltvann.

Fortsett deretter med stoffet inni. Tilordne 1 kapsel (250 LU) 2 ganger daglig i 30-40 dager.

Kapsler tar mellom måltidene.

Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året.

Avhengig av resultatene av pasientens kliniske diagnostiske undersøkelse, kan doseringsregimet endres.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, epigastrisk smerte.

Allergiske reaksjoner: Hudutslett av ulike lokaliseringer.

Lokale reaksjoner: smerte, brenning, hematom på injeksjonsstedet.

Symptomer: blødning eller blødning.

Behandling: Narkotikabruk om nødvendig utføre symptomatisk behandling.

Klinisk signifikant interaksjon av legemidlet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert.

Ved bruk av sulodexid anbefales det ikke å bruke antikoagulantia (direkte og indirekte) og antiplateletmidler samtidig.

Ved bruk av stoffet er kontroll av koagulogrammet nødvendig. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT, antitrombin III, blødningstid og koaguleringstid. Wessel Due F øker normale APTT-verdier med ca. 1,5 ganger.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.

Bruk i første trimester av graviditet er kontraindisert.

Det er positiv erfaring med sulodexid hos pasienter med type 1 diabetes i andre og tredje trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner under utviklingen av sen toksisose hos gravide kvinner.

For å bruke stoffet Vessel Due f under graviditet i II og III trimesterene, bør være stengt under oppsyn av en lege.

Data om bruk av stoffet under amming (amming) er ikke gitt.

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Fartøy DUE F: instruksjoner for bruk, pris, vurderinger, analoger

Et stoff som fremmer blodtykkelse. Laget på grunnlag av den naturlige komponenten. Når det brukes riktig, forårsaker det sjelden bivirkninger. I en hvilken som helst doseringsform brukes kun som foreskrevet av en lege.

Doseringsform

Tilgjengelig i kapsel og injeksjonsform. En kapsel inneholder 250 LE av den aktive substansen. Kapslene er dekket med et gelatinøst skall av brunbrun farge, inne i hvilken det er en suspensjon. Pakken inneholder 50 kapsler.

Injeksjonsoppløsningen er i 2 ml ampuller. Hver ampulle inneholder 600 LE aktiv ingrediens. Den medisinske løsningen i seg selv er gul, gjennomsiktig, uten inneslutninger, og ampullen er laget av mørkt glass, siden medisinen bør beskyttes mot lys. I originalemballasjen - 10 ampuller.

Beskrivelse og sammensetning

Sulodexid brukes som en aktiv ingrediens. Dette stoffet ekstraheres fra slimhinnen i tynntarmens tarm, derfor er det et naturlig produkt. Det er en blanding av glykosaminoglykaner. En av de kjente representanter for denne gruppen er heparin. Sulodexid inneholder hovedsakelig en heparinlignende fraksjon (80%) og dermatansulfat (20%).

Kort sagt, blodproppingsmekanismen er som følger:

1. Når vevskader oppstår, opptrer blodplateaktivering og de overføres til lesjonen. Samtidig aktiveres protrombinprotein.
2. Utgivelsen av biologisk aktive stoffer fører til vasokonstriksjon og funksjonell iskemi. På dette tidspunktet blir protrombin til trombin.
3. Trombin bidrar til omdannelsen av protein, som er i blodplasmaet i en uoppløselig form (fibrin). Det er han som danner grunnlaget for blodpropp og trombus, som tetter tett på skadestedet og forhindrer blødning.

Sulodexid har en affinitet for heparinkofaktor II, som et resultat av hvilken trombin er inaktivert og den påfølgende kjede av blodpropp og trombus forstyrres. I tillegg påvirker sulodexid andre koagulasjonsfaktorer, og reduserer også konsentrasjonen av protein i blodplasmaet. Wessel DUE F har en positiv effekt på de fleste stadier av koagulasjon, som maksimalt hemmer denne prosessen. På grunn av den komplekse virkningen er styrken av antikoagulasjonsaktiviteten til legemidlet meget høy.

En ekstra fordel med stoffet er evnen til å gjenopprette strukturen og funksjonen av vaskulære celler, og øke densiteten av membranene.

I tillegg til antikoagulantvirksomheten forbedrer Wessel DUE F de reologiske egenskapene til blod ved å redusere triglyseridnivået.

Dermed har stoffet følgende farmakologiske effekter:

1. Antikoagulant.
2. Antitrombotisk.
3. Angioprotective.
4. Pro-fibrinolytisk.

Den høye effekten av stoffet skyldes også at 90% av det aktive stoffet kommer inn i det vaskulære endotelet. Her er konsentrasjonen av sulodexid 20 ganger større enn i andre vev.

Farmakologisk gruppe

Antikoagulant direkte virkning.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Legemidlet kan foreskrives for å behandle følgende forhold:

1. Ulike angiopatier, inkludert etter et hjerteinfarkt og de som er ledsaget av økt risiko for trombose.
2. Krenkelse av cerebral sirkulasjon (under akutt og gjenopprettingstid).
3. Dysirkirkulatorisk encefalopati, som skyldes hypertensjon, aterosklerose eller diabetes mellitus.
4. Demens av vaskulær genese.
5. Mikroangiopatier (for eksempel i nyrene), så vel som makroangiopatier (diabetisk fot, kardiopati).
6. Perifere arterie lesjoner.
7. Dyp venetrombose eller andre venøse patologier.
8. Trombocytopeni.
9. Antiphospholipidsyndrom.

for barn

Inntil 12 år er stoffet ikke foreskrevet. Fra 13-17 år er bruk av et stoff for behandling av diabetisk nefropati og glomerulonefritis tillatt.

for gravide og under amming

I første trimester av graviditet er VESSEL DUE F kontraindisert. I andre og tredje trimester brukes sulodexid i kompleks behandling av diabetes. Det er også en positiv erfaring med bruk for behandling av vaskulære komplikasjoner som oppstår under sent toksisose hos gravide kvinner.

Om nødvendig bør behandlingen av ammende ammende kvinner stoppes.

Kontra

Wessel DUE F er forbudt å bruke når:

1. Overfølsomhet overfor komponenter.
2. Hemorragisk diatese.
3. Betingelser som er ledsaget av lavt blodpropp.
4. Graviditet i første trimester.

Bruk og doser

for voksne

Terapi begynner med den parenterale formen av legemidlet. Ampulløsning kan administreres intravenøst ​​eller intramuskulært. Den daglige dosen er 1 ampulle. Kursets varighet - 15-20 dager. Når det administreres intravenøst, for-fortynnes innholdet av ampullen i 200 ml saltoppløsning.

Senere overført til oral fartøy DUE F. En enkeltdose er 250 LE (1 kapsel). Mangfoldet av mottak - to ganger om dagen. Denne behandlingen fortsetter i omtrent en måned. Kapsler anbefales å bli tatt mellom måltider, og kurset gjentas flere ganger i året, etter skjønn fra legen.

Med tanke på forbedringsdynamikken kan legen justere den daglige dosen av stoffet og varigheten av kurset.

for barn

For behandling av diabetisk nefropati og glomerulonephritis hos barn 13-17 år, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 600 liter intramuskulært. Etter 15 dagers behandling skifter de til bruk av den muntlige formen. Behandlingen fortsetter i ytterligere 2 uker. Den daglige dosen kan i dette tilfellet være 500-1000 LU, som er delt inn i to doser.

for gravide og under amming

I andre og tredje trimester utføres behandling under nøye tilsyn av en lege. Varigheten av kurset og den daglige dosen settes individuelt.

Bivirkninger

Alvorlige bivirkninger av stoffet er sjeldne. Den offisielle instruksjon advarer om mulig utseende av slike uønskede symptomer som:

1. Hodepine og svimmelhet.
2. Epigastrisk smerte, diaré, kvalme.
3. Hudutslett, urtikaria.
4. Anemi.
5. Sårhet eller hematom på injeksjonsstedet.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av stoffet med antikoagulantia av noen type og antiplatelet er ikke anbefalt. Interaksjon med narkotika fra andre grupper ble ikke etablert.

Spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke koagulogrammets indikatorer. Overvåking utføres i begynnelsen og på slutten av terapeutisk kurs. Den største oppmerksomheten bør utvises til koaguleringstid, APTT og antitrombin III. Noen verdier Wessel DUE F kan øke med 1,5 ganger.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten, derfor godkjent for bruk av drivere. I tilfelle av individuelle bivirkninger fra nervesystemet anbefales det imidlertid å utelukke potensielt farlige aktiviteter.

overdose

Legemidlet tilhører reseptgruppen, er ikke egnet for selvmedisinering, og bør tas i henhold til ordningen foreskrevet av legen. Overdosering kan føre til blødning. I dette tilfellet avbrytes legemidlet og symptomatisk behandling utføres.

Lagringsforhold

Wessel DUE F må oppbevares utilgjengelig for barn. Tillatte temperaturregimer - opptil 30 grader.

analoger

Det er ingen analoger til stoffet på det aktive stoffet. Lignende farmakologiske effekter har:

1. Clexane. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske. Den aktive ingrediensen er enoksaparin. Hver dose kommer i en separat disponibel sprøyte. Tilgjengelig i flere doser. Ikke brukt i pediatrisk praksis.
2. Flenoks. Legemidlet er ukrainsk produksjon. Apotekspakker er tilgjengelige med forskjellige doser, som er pakket i 1, 2 eller 10 sprøyter. For en lang løpet av behandling for å kjøpe stor emballasje er mye billigere.
3. Atenativ. Produsert av det østerrikske farmasøytiske selskapet i doser på 500 og 1000 IE. Den aktive ingrediensen er humant antitrombin III. Det er et pulver hvorfra en løsning fremstilles for parenteral administrering. Sammen med medisinen i pakken er løsningsmidlet.

Alle rusmidler i denne gruppen er ganske dyre. Prisen er berettiget av den høye effekten av stoffene og en liten mengde bivirkninger.

Heparinbaserte produkter, som produseres av forskjellige produsenter, har en lignende effekt.

Cost Vessel DUE F er i gjennomsnitt 1799 rubler. Prisene varierer fra 184 til 3440 rubler.

Fartøyets skyld F

• Alpha Wasserman, Italia
• Utløpsdato: til 1. mars 2023

Wessel Due F instruksjoner for bruk

Med dette produktet kjøp

Utgivelsesskjema

struktur

1 kapsel inneholder:

Aktiv ingrediens: sulfodexid 250 lipasemiske enheter (LU);

Hjelpestoffer: natriumlaurylsulfat - 3,3 mg, kolloid silisiumdioksyd - 3,0 mg, triglyserider - 86,1 mg;

Sammensetningen av kapselen: gelatin - 55,0 mg; glycerin - 21,0 mg; natriumetyl-p-hydroksybenzoat - 0,24 mg; natriumpropyl-p-hydroksybenzoat - 0,12 mg; titandioksid (E171) - 0,30 mg; rødt jernoksid - 0,90 mg.

pakking

I pakken 50 stk.

Farmakologisk virkning

Wessel Due F - profibrinolytisk, antitrombotisk, antikoagulant, angioprotektiv.

farmakodynamikk

Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har en affinitet for antitrombin III og en dermatanfraksjon - for heparin II-kofaktoren. Antikoagulerende virkningen manifesteres på grunn av dens affinitet for heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktivert X-faktor, med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (BGB₂), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet etc.

Den profibrinolytiske effekten skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Den angioprotektive effekten er forbundet med restaureringen av den strukturelle og funksjonelle integritet av de vaskulære endotelceller, med gjenoppretting av den normale tettheten av den negative elektriske ladningen av porene i den basale membran av karene. I tillegg normaliserer stoffet de rheologiske egenskapene til blodet ved å redusere triglyseridnivået (stimulerer lipolytisk enzym - lipoproteinlipase, hydrolyserende triglyserider, som er en del av LPP).

Reduserer blodviskositeten, undertrykker spredning av mesangiumceller, reduserer tykkelsen av kjellermembranen.

farmakokinetikk

90% absorberes i det vaskulære endotelet (skaper en konsentrasjon i den, 20-30 ganger konsentrasjonen i vevene i andre organer) og absorberes i tynntarmen. Metabolisert i leveren og nyrene. I motsetning til ufraksjonert heparin og lavmolekylært hepariner, gjennomgår sulodexid ikke desulfering, noe som fører til en reduksjon i antitrombotisk aktivitet og øker akseptasjonen betydelig fra kroppen. Fordelingen av dosen på organene viste at stoffet gjennomgår ekstracellulær diffusjon i leveren og nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter i.v.-administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av legemidlet, og etter 48 timer, 67%.

Wessel Due F, indikasjoner

• angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter hjerteinfarkt;
• sykdomsforstyrrelser, inkludert en akutt periode med iskemisk berøring og en periode med tidlig utvinning;
• dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, hypertensjon;
• vaskulær demens;
• okklusive lesjoner av perifere arterier av aterosklerotisk og diabetisk genese;
• phlebopati, dyp venetrombose;
• mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) hos diabetes mellitus;
• trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (sammen med acetylsalisylsyre, så vel som å følge lavmolekylære hepariner);
• behandling av heparininducert trombotisk trombocytopeni (GTT), siden stoffet ikke forårsaker eller forverrer GTT.

Kontra

• Individuell overfølsomhet overfor stoffet;
• hemorragisk diatese og sykdommer forbundet med økt blødningsrisiko;
• graviditet (jeg sikt).

Dosering og administrasjon

Intramuskulært, intravenøst ​​(150-200 ml saltvann), ved munn. Ved behandlingens begynnelse skal innholdet i 1 hetteglass administreres daglig i a / m i 15-20 dager, deretter 1 kapsel 2 ganger daglig muntlig mellom måltider i 30-40 dager. Hele kurset bør gjentas minst 2 ganger i året. Etter skjønn fra legen kan doseringsregimet endres.

Bruk under graviditet og amming

Når graviditet foreskrives under streng tilsyn av en lege. Det er en positiv erfaring med bruk for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner hos pasienter med type 1 diabetes i II og III trimesterene av graviditet, med utvikling av sen toksikose hos gravide kvinner - gestose.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast, smerte i epigastrium.

Allergiske reaksjoner: utslett.

Spesielle instruksjoner

Gitt den svake antikoagulerende effekten, anbefales det å periodisk overvåke parametrene i koagulogrammet. Ved begynnelsen og slutten av behandlingen er det tilrådelig å bestemme følgende indikatorer: APTT (normalt - 30-40 s, avhengig av type og konsentrasjon av aktivatoren som brukes kan være 25-30 eller 35-50 s), antitrombin III (normalt - 210-300 mg / l), blødningstid (normalt i henhold til Duca, 2-4 min), koaguleringstid for ustabilisert blod (normalt, ifølge Milian-metoden i modifikasjon av Moravice, 6-8 min). Wessel Due F øker normal ytelse med omtrent en og en halv gang.

Drug interaksjon

Anbefales ikke for samtidig bruk med legemidler som påvirker hemostatisk system (direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler).

Wessel Due F (kapsler): bruksanvisning

Doseringsform

struktur

En kapsel inneholder:

aktiv ingrediens - sulodexid 250 LE (lipoprotein lipase enheter),

hjelpestoffer: natriumlauryl sarkosinat, silisiumdioksyd, triacetin,

skallsammensetning: gelatin, glyserin, natriumetylparhydroksybenzoat, natriumpropylparhydroksybenzoat, titandioxid (E 171), jernoksidrød (E 172).

beskrivelse

Kapsler er mursteinrøde. Innholdet i kapslene er homogen suspensjon fra hvitt til grått.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antikoagulantia. Direkte antikoagulantia (heparin og dets derivater). Sulodeksid.

ATX kode B01AB11

Farmakologiske egenskaper

90% sulodexid akkumuleres i det vaskulære endotelet, som overgår konsentrasjonen i vevene i andre organer med 20-30 ganger. Sulodexid absorberes i mage-tarmkanalen. Metabolisert i leveren og utskilles gjennom nyrene. Fordelingen av sulodexid i organene viste at stoffet utskilles av nyrene 4 timer etter administrering.

24 timer etter administrasjon utgjør urinutskillelsen 50% av forbindelsen, og etter 48 timer, 67% av den administrerte dosen.

Wessel Due F har antitrombotisk, antikoagulant (når det administreres parenteralt), angioprotektive og profibrinolytiske virkninger.

Vessel Due F er et biologisk legemiddel sulodexid ekstrahert og isolert fra slimhinnen i tynntarm i en gris. Sulodexid er en naturlig blanding av glykosaminoglykaner (GAG): en heparinlignende fraksjon med en molekylvekt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkemekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaper: Den hurtigvirkende heparinlignende fraksjon har en affinitet for antitrombin III (ATIII) og en dermatan-fraksjon for heparin II (CGII).

Mekanismen for antitrombotisk virkning er assosiert med undertrykkelsen av aktiviteten av faktor Xa, med økt syntese og sekresjon av prostacyklin (prostaglandin I2), med en reduksjon i nivået av fibrinogen i blodplasmaet.

Mekanismen for den profibrinolytiske virkningen skyldes en økning i blodnivået av vevsplasminogenaktivator (TAP) og en reduksjon i innholdet av inhibitoren.

Angioprotektornoy virkningsmekanisme innebærer en reduksjon av strukturell og funksjonell integritet av det vaskulære endotelceller gjenopprettelse av normal tetthet av negativ elektrisk ladning pore basal vaskulær membran. I tillegg normaliserer stoffet de reologiske egenskapene til blod ved å redusere triglyseridnivået (siden det stimulerer lipolytisk enzym - lipoprotein lipase, som hydrolyserer triglyserider).

Effekten av medikamentet for diabetisk nefropati sulodeksid bestemmes av evnen til å redusere tykkelsen av basalmembran og ekstracellulær matriksproduksjon ved å redusere spredning av mesangiumcellene.

Antikoagulantvirkningen manifesteres på grunn av affiniteten for antitrombin III og heparin II-kofaktoren, som inaktiverer trombin.

Indikasjoner for bruk

- Angiopatier med økt risiko for trombose, inkludert etter akutt hjerteinfarkt

- brudd på cerebral sirkulasjon, inkludert en akutt periode med iskemisk slag og en periode med tidlig utvinning; dyscirculatory encephalopathy på grunn av atherosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon; vaskulær demens

- okklusive lesjoner av perifere arterier av både aterosklerotisk og diabetisk genese

- phlebopati, dyp venetrombose

- mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati i diabetes mellitus (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati)

- trombofile tilstander, antiphospholipid syndrom (foreskrevet sammen med acetylsalisylsyre etter behandling med heparin med lav molekylvekt)

Dosering og administrasjon

1 kapsel 2 ganger om dagen oralt mellom måltider i 30-40 dager. Maksimal enkeltdose er 4 kapsler, den daglige dosen er 8 kapsler. Hele løpet av behandlingen bør gjentas minst 2 ganger i året. Ved forverring av sykdommen eller i alvorlige tilfeller, bør behandlingen fortsette med Wessel Due F, injeksjon, i 20-40 dager.

Bivirkninger

- kvalme, oppkast, epigastrisk smerte

- hudutslett (allergisk reaksjon)

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av lavt blodpropp

- graviditet i første trimester

Drug interaksjoner

Signifikant samhandling av stoffet Vessel Due f med andre legemidler er ikke installert. Når du bruker Wessel Due F, anbefales det ikke at du samtidig bruker stoffer som påvirker hemostasesystemet som direkte eller indirekte antikoagulantia.

Spesielle instruksjoner

På grunn av tilstedeværelsen i formuleringen av natrium konserverende ethyl parahydroxybenzoat og natrium propyl parahydroxybenzoat, er allergiske reaksjoner av forsinket type mulig.

Pediatrisk bruk

Data om studier av sikkerhet og effekt av stoffet hos barn og ungdom under 18 år er ikke tilgjengelige.

Graviditet og amming

Under graviditet, bruk under streng medisinsk tilsyn.

Det er positiv erfaring med bruk av stoffet Wessel Due F hos pasienter med insulinavhengig diabetes i II og III trimester av graviditet for behandling og forebygging av vaskulære komplikasjoner (gestose * - sent toksisose hos gravide kvinner).

* - Gestose som oppstår i bakgrunnen: Nefropati i I- og II-grad, hypertensjon og DIC-syndrom for hypertensiv type, kronisk glomerulonephritis, tromboflebitt og risiko for tromboemboliske komplikasjoner, abort av graviditet med antiphospholipid syndrom, forhøyede blodkoagulasjonsrater for forskjellige fag.

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer av stoffet påvirker ikke.

overdose

Ingen tilfeller av overdose med Wessel Due F-kapsler er rapportert.

Behandling: Ved utilsiktet overdose, symptomatisk og støttende behandling.

Utgiv form og emballasje

På 25 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av PVC / PVDH og aluminiumsfolie / PVDH.

2 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Alpha Wassermann S.p.A.

Via E. Fermi 1, 65020 Alanno (Pescara), Italia

Wessel Due F: instruksjoner for bruk, pris, analoger

Forstyrrelse av blodsirkulasjonen kan føre til farlige konsekvenser og til og med døden. Med en økt risiko for trombose, foreskriver legene antikoagulantiske legemidler, som inkluderer Vessel Due F. Terapeutisk effekt etter et behandlingsforløp varer lenge. For å opprettholde de ønskede reologiske egenskapene til blod, anbefales det å gjennomgå terapi to ganger i året.

Sammensetningen av stoffet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er sulodexid. Denne naturlige forbindelsen oppnås ved utvinning av tarmen av en gris, spesielt dens slimhinne. Stoffet består av to fraksjoner - heparinoid og dermatan sulfat. I kvantitative termer er det første (80%).

Kort koagulasjonsmekanisme:

• Vevskade fører til akselerert blodplateoverføring til skadestedet. På dette stadiet aktiveres protrombin.
• Det er økt sekresjon av biologiske stoffer, vasospasme og transformasjon av protein i trombin.
• Blodproteinet transformeres til en uoppløselig form, som er en blodpropp som forsegler såret.

Wessel Due F påvirker flere mekanismer involvert i blodkoagulasjon. Legemidlet inaktiverer trombin (en av de viktigste flekkene i trombusdannelsen), reduserer fibrinogenivået, undertrykker X-faktor, øker mengden plasminogenaktivator. Ved å bryte kjeden av transformasjoner, forhindrer verktøyet blodpropp.

Sulodexidet har også en angioprotektiv effekt - det gjenoppretter karossens struktur og reduserer permeabiliteten. Reologiske egenskaper av blod kan normaliseres på grunn av stoffets evne til å redusere mengden triglyserider.

De generelle farmakologiske effektene av Wessel Due F er som følger:

• Antitrombotisk.
• Lipidsenkende.
• Antikoagulant.
• Angioprotective.
• Pro-fibrinolytisk.

En ytterligere nyttig egenskap av stoffet er høy tropisme for vaskulært vev. Der er konsentrasjonen av sulodexid flere ganger høyere enn andre steder.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i orale og injiserbare former. Dosen av aktivstoffet i 1 kapsel er 250 LE. En ampulle inneholder 600 liter sulodexid. Her er den medisinske løsningen innelukket i mørkt glass, da det skal beskyttes mot direkte sollys.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for brudd på strukturen av blodkar og en økt risiko for trombose. Instruks for bruk antyder følgende indikasjoner for Fartøyets skyld F:

• Angiopatier av makro- og mikrostørrelser av forskjellig opprinnelse (i diabetes mellitus, nyre- eller øyepatologier, forstyrrelser i hjerte og hjerne, diabetisk fot).
• Phlebopathy.
• Encefalopati på grunn av feil blodsirkulasjon på grunn av aterosklerose, endokrine sykdommer eller hypertensjon.
• Demens av vaskulær genese.
• Antiphospholipidsyndrom.
• Forstyrrelser av cerebral mikrosirkulasjon i perioden med forverring av patologier eller gjenoppretting etter behandling.
• Trombofile sykdommer.
• Heparininducert trombocytopeni.

Indikasjoner er gitt for voksne pasienter. Erfaring med barn er begrenset. Til 12 år er medisinen ikke utnevnt. Fra 12 til 18 år er bruken tillatt for behandling av glomerulonephritis og diabetisk nefropati. I løpet av behandlingen bør monitoreres periodisk hemokoagulasjonsindikatorer.

Kontra

De systemiske effektene av Wessel Due F på koagulasjonsprosessen kan være farlig. Du kan ikke utføre rusmiddelbehandling under følgende forhold:

• Graviditet.
• Hemorragisk diatese.
• Reduksjon av blodkoaguleringsegenskaper.
• Overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpestoffet i legemidlet.

Legemidlet påvirker ikke nervesystemet og er ikke kontraindisert for sjåførene.

Metode for påføring

Løsningen av ampullen må administreres parenteralt (v / v eller v / m). Ved intravenøs metode vil det bli nødvendig med fortynning av medisinvæsken i saltvann (150-200 ml). En enkelt dose er 1 ampul, som er lik 600 LE sulodexid. Standard behandlingstid er 15-20 dager. Etter denne perioden overføres pasienten til Wessel Due F oral form eller et annet legemiddel i tabletter.

Den andre behandlingsstadiet varer 30-40 dager. Kapsler er tatt mellom måltider i 1 stk to ganger om dagen. I tilfelle av kronologiske kurset, anbefales det å gjenta kurs minst 2 ganger i året. Hver gang pasienten tar de nødvendige testene igjen, hvor resultatene er justert dose av legemidlet. Overskudd av mengden foreskrevet av legen sulodexid fører til blødning av varierende alvorlighetsgrad.

Bivirkninger

Behandlingen viser ikke farlige bivirkninger. Den offisielle instruksjonen gir følgende bivirkninger:

• Fordøyelsessystemet - kvalme, ubehag i epigastriske regionen, oppkast.
• Hud - brennende, hematom, urtikaria, smerte (normalt ikke smertefulle injeksjoner).
• Immunresponsen er en allergi i form av utslett.
• Andre - anemi, svimmelhet.

Hvis du overskrider den foreskrevne dosen sulodexid, øker sannsynligheten for utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger. Samtidig er responsen til organismen til administrasjon av et legemiddel individuelt for hver pasient.

Billigere analoger Wessel Due F

Den høye effekten av stoffet, den naturlige sammensetningen og lav sannsynlighet for bivirkninger forklarer prisen på Wessel Due F, som ikke er tilgjengelig for alle pasienter. Dette verktøyet har ingen analoger i sammensetning og anses som den beste antikoagulanten. Imidlertid utføres høy kvalitet behandling og billige medisiner.

Bare en lege skal erstatte stoffet med en analog, ingen selvmedisinering ved hjelp av midler som hindrer blod fra koagulering er tillatt. Nedenfor er de billige analogene til Vessel Due F og deres gjennomsnittlige pris på apotek.

• Angioflyuks. Legemiddel produsert av et italiensk farmasøytisk selskap. Den inneholder også sulodexid som den viktigste aktive ingrediensen. Virkningen og indikasjonene på bruken ligner Wessel Due F. Emballeringsampullene koster 1500 rubler og 50 kapsler - 2100 p.
• Fragmin. Legemidlet er av tysk kvalitet på grunnlag av dalteparin - et stoff med anti-koagulasjonsaktivitet. Det er foreskrevet for behandling av trombose, samt for forebygging av lignende tilstander ved postoperativ intervensjon eller skade. Prisen på 10 ampuller som inneholder injeksjonsvæske, oppløsning, er opptil 2300 rubler.
• Eniksum. Direktevirkende antikoagulant basert på enoksaparinnatrium. Det er et lavmolekylært derivat av heparin. Det er foreskrevet for eksisterende dyp venetrombose, i kompleks behandling av angina pectoris og myokardinfarkt, samt for forebygging av trombose. Pris for 10 ampuller - 1700 s.
• Gemapaksan. Den aktive ingrediens er lik den forrige medisinen. Denne erstatningen mottok positive vurderinger fra pasienter på grunn av høy italiensk kvalitet. Samtidig er kostnaden mer tilgjengelig og beløper seg til 1300 p. per pakning med ampuller.

De fleste antikoagulantiske legemidler er tilgjengelige i flere doser. Prisen på stoffet avhenger av konsentrasjonen av det aktive stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet i hvilken som helst doseringsform er kontraindisert for gravide kvinner i 1 trimester. Wessel Due F-kapsler kan foreskrives av en lege etter denne perioden med en nøye vurdering av de potensielle fordelene og mulige risiko for behandling. Det er positive vurderinger av bruken av stoffet hos pasienter med diabetes, samt for å forhindre sent toksisose og vaskulære komplikasjoner. Det foreligger ingen data om muligheten for bruk hos ammende kvinner, slik at ingen medisiner foreskrives under amming.

Medisinsk mening

Kjøp Wessel Due F kan bare resept. Legemidlet påvirker hele koaguleringssystemet og endrer blodkarakteristikkene. Feil behandling fører til en forverring av pasientens tilstand og utseendet av flere patologier. Prisen på medisinen er ikke den billigste, men det er begrunnet med høy effektivitet av legemidlet og bevaring av pasientens helse på grunn av forebygging av blodpropper.

Wessel Duee Injeksjoner: bruksanvisning

struktur

aktiv ingrediens: 1 ampul (2 ml oppløsning) inneholder 600 LO (lipoprotein lipase enheter) sulodexid;

Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjon.

Doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning.

Farmakologisk gruppe

Antitrombotiske midler. Sulodeksid.

ATC-kode B01A B11.

vitnesbyrd

• Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. trombose etter akutt hjerteinfarkt
• cerebrovaskulære sykdommer: slag (akutt iskemisk slag og perioden for tidlig rehabilitering etter et slag)
• dyscirculatory encephalopathy forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon og vaskulær demens;
• okklusive perifere arterielle sykdommer av både aterosklerotisk og diabetisk genese
• phlebopati og dyp venetrombose
• mikroangiopati (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopati (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) forårsaket av diabetes mellitus;
• trombofili, antiphospholipid syndrom
• heparin trombocytopeni.

Kontra

• Overfølsomhet overfor virkestoffet, heparin og heparinlignende stoffer, eller til andre komponenter i legemidlet
• hemorragisk diatese og sykdommer ledsaget av en reduksjon i blodproppene.

Dosering og administrasjon

generelle instruksjoner

Vanlige behandlingsregimer inkluderer parenteral administrering av legemidlet, etterfulgt av kapsler; i noen tilfeller kan sulodexidbehandling startes direkte ved å ta kapslene. Behandlingsregimet og dosene som brukes kan tilpasses ved doktorgradsavgjørelse på grunnlag av en klinisk undersøkelse og resultatene av bestemmelse av laboratorieparametere.

Generelt anbefales det at kapsler tas i intervaller mellom måltider; Hvis den daglige dosen av kapsler er delt inn i flere doser, anbefales det å motstå 12-timers intervallet mellom doser av legemidlet.

Generelt anbefales hele behandlingsforløpet å gjentas minst 2 ganger i året.

Angiopatier med økt risiko for trombose, inkl. trombose etter akutt hjerteinfarkt

I løpet av den første måneden administreres intramuskulære injeksjoner på 600 LO sulodeksid (innhold av 1 ampulle) daglig, hvoretter behandlingen fortsetter, inntak av 1-2 kapsler to ganger daglig (500-1000 LO / dag). De beste resultatene kan oppnås hvis behandling startes innen de første 10 dagene etter en episode av akutt myokardinfarkt.

Cerebrovaskulære sykdommer: hjerneslag (akutt iskemisk slag og perioden for tidlig rehabilitering etter et slag)

Behandlingen starter med daglig administrering av 600 LO sulodexid eller en bolus- eller dryppinfusjon, hvor innholdet av 1 ampulle av legemidlet er oppløst i 150-200 ml saltvann. Varigheten av infusjonen er fra 60 minutter (hastighet 25-50 dråper / min) til 120 minutter (hastighet 35-65 dråper / min). Den anbefalte behandlingsvarigheten er 15-20 dager. Deretter bør behandling fortsette ved bruk av kapsler, som inntas 1 kapsel to ganger daglig (500 LO / dag) i 30-40 dager.

Dysirkirkulatorisk encefalopati forårsaket av aterosklerose, diabetes mellitus, arteriell hypertensjon og vaskulær demens

Det anbefales å ta 1-2 kapsler av legemidlet to ganger daglig (500-1000 LO / dag) oralt i 3-6 måneder. Behandlingsforløpet kan begynne med innføringen av 600 LO sulodexid per dag i 10-30 dager.

Occlusive perifer arterielle sykdommer av både aterosklerotisk og diabetisk genese

Behandling begynner med intramuskulær daglig administrering av 600 LO sulodexid og fortsetter i 20-30 dager. Deretter fortsetter kurset, tar oralt 1-2 kapsler to ganger daglig (500-1000 LO / dag) i 2-3 måneder.

Phlebopati og dyp venetrombose

Vanligvis foreskrevet oral administrering av sulodexid kapsler i en dose på 500-1000 LO / dag (2 eller 4 kapsler) i 2-6 måneder. Behandlingsforløpet kan startes med daglig administrering av 600 LO sulodexid per dag i 10-30 dager.

Mikroangiopatier (nephropati, retinopati, nevropati) og makroangiopatier (diabetisk fotsyndrom, encefalopati, kardiopati) forårsaket av diabetes mellitus

Behandlingen av pasienter som lider av mikro- og makroangiopatier anbefales i to trinn. I utgangspunktet administreres 600 LO sulodexid daglig i 15 dager, og deretter fortsetter behandlingen med 1-2 kapsler to ganger daglig (500-1000 LO / dag). Siden resultatene av kortvarig behandling kan være litt tapt, anbefales det å øke varigheten av den andre behandlingsstadiet i minst 4 måneder.

Trombofili, antiphospholipid syndrom

Det vanlige behandlingsregimet sørger for oral administrering av 500-1000 LO sulodexid per dag (2 eller 4 kapsler) i 6-12 måneder. Sulodexidkapsler er vanligvis foreskrevet etter behandling med heparin med lav molekylvekt i kombinasjon med acetylsalisylsyre, og doseringsregimet av sistnevnte trenger ikke å endres.

heparin trombocytopeni

I tilfelle heparin trombocytopeni erstatter administrasjonen av heparin eller lavmolekylær heparin sulfodexidinfusjon. For å gjøre dette fortynnes innholdet av 1 ampulle av legemidlet (600 LO sulodexid) i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injiseres som en langsom infusjon på 5 minutter (80 dråper / minutt). Etter det ble 600 LO sulodeksid fortynnet i 100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injisert i form av 60-minutters dryppinfusjoner (hastighet 35 dråper / min) hver 12. 12:00 så lenge det er behov for antikoagulant terapi.

Bivirkninger

Nedenfor er informasjon om bivirkninger som er observert i kliniske studier med 3258 pasienter ved bruk av standarddoser og behandlingsregimer.

Bivirkninger forbundet med bruk av sulodexid, klassifisert i henhold til klassene av systemiske organer og frekvens. Følgende terminologi brukes til å fastslå frekvensen av bivirkninger: svært ofte (≥ 1/10); ofte (fra ≥ 1/100 til